A hemólise é um processo em que os glóbulos vermelhos são destruídos e o seu tempo de vida é reduzido. A medula óssea tem uma capacidade compensatória de 6-8 vezes a capacidade hematopoiética normal e, quando a hemólise excede a capacidade compensatória da medula óssea, a anemia resultante é conhecida como anemia hemolítica (HA). A HA aguda é sobretudo uma hemólise intravascular, com um início rápido e manifestações clínicas de dores fortes nas costas e nos membros com dores de cabeça, vómitos e arrepios, seguidas de febre alta, palidez e hemoglobinúria, e gangrena. Em casos graves, ocorre insuficiência circulatória periférica e insuficiência renal aguda. A HA crónica é sobretudo uma hemólise extravascular com manifestações clínicas de anemia, xantogranuloma e esplenomegalia. A hiperbilirrubinemia a longo prazo pode complicar-se com colelitíase e insuficiência hepática. Durante o curso da hemólise crónica, a infeção e outros factores desencadeantes podem agravar a hemólise, podendo ocorrer uma crise hemolítica. A causa da anemia hemolítica deve ser tratada ativamente e deve ser feito um tratamento sintomático. A anemia hemolítica induzida por fármacos deve ser imediatamente interrompida e deve evitar-se a reutilização de fármacos; a anemia hemolítica autoimune deve ser tratada com glucocorticóides ou esplenectomia; além disso, é necessário corrigir a insuficiência renal aguda, o choque, os distúrbios electrolíticos, a antitrombose, a suplementação de matérias-primas hematopoiéticas e outros tratamentos. Recomenda-se a procura ativa de aconselhamento médico e o cumprimento das instruções do médico para um tratamento normalizado.