Os doentes com talassemia minor geralmente não necessitam de tratamento, e os que necessitam de tratamento devem, de preferência, adotar um tratamento normalizado; não existe uma forma mais simples. Os tratamentos incluem medicação, regulação genética, transfusão de sangue, esplenectomia, transplante de células estaminais hematopoiéticas, etc. 1) Tratamento farmacológico: Por exemplo, recomenda-se geralmente a administração de Deferasirox, um quelante de ferro, após os 2 a 3 anos de idade ou após a criança ter sido submetida a 10 a 20 transfusões de sangue e ter sido confirmada a sobrecarga de ferro. 2) Regulação dos genes: A hidroxiureia pode regular o interrutor da expressão dos genes das proteínas do grânulo e ativar a síntese dos genes das proteínas não-alfa do grânulo, restabelecendo assim o equilíbrio entre as cadeias peptídicas das proteínas alfa e não-alfa do grânulo, melhorando assim os sintomas. 3) Transfusão de sangue: Nos doentes com anemia grave, pode recorrer-se a uma transfusão de sangue normalizada. 4. esplenectomia: A esplenectomia na talassemia major pode prolongar significativamente o intervalo de transfusão de sangue e reduzir a quantidade de transfusão de sangue. A esplenectomia deve ser efectuada após os 5 anos de idade. 5) Transplante de células estaminais hematopoiéticas: É o tratamento mais eficaz atualmente para a talassemia. Para além dos métodos acima referidos, a maior parte da embolização esplénica ou da ligadura da artéria esplénica, a terapia de remoção do ferro, etc., também podem ser adoptadas. Se a talassemia for diagnosticada, recomenda-se que o tratamento padrão seja efectuado o mais cedo possível, sob a orientação de um médico, a fim de reduzir os efeitos adversos da doença.