As crianças de risco médio não invasivo também precisam de seguir o conselho do médico para o diagnóstico pré-natal, para excluir doenças cromossómicas, mas se tiverem claramente doenças cromossómicas, não necessariamente podem querer. Não invasivo refere-se à tecnologia de testes pré-natais não invasivos (NIPT), quando os resultados do rastreio sugerem um risco médio, o que significa que o feto tem um risco elevado de doenças cromossómicas, mas não pode ser definitivamente diagnosticado, sendo necessário cumprir as ordens do médico para efetuar uma amniocentese e outros métodos de diagnóstico pré-natal para esclarecer o diagnóstico. Se a doença cromossómica for excluída, a gravidez pode continuar, mas se o diagnóstico for claro, a gravidez deve ser interrompida o mais rapidamente possível. O NIPT não é adequado para casos especiais, como possíveis malformações estruturais do feto ou anomalias cromossómicas da própria grávida. Os resultados negativos do teste NIPT apenas indicam um risco baixo, não um diagnóstico confirmado, pelo que é necessário seguir o conselho do médico de continuar a efetuar exames obstétricos regulares para excluir a possibilidade de anomalias estruturais do feto.