Normalmente, a talassemia minor não necessita de tratamento.
A talassemia é uma anemia hemolítica hereditária autossómica dominante incompleta, devida principalmente a deleções ou defeitos nos genes. Não existe um bom tratamento disponível. Na talassemia minor, a hemoglobina situa-se no intervalo do normal básico e os doentes não apresentam normalmente sintomas anormais, que não afectam a sua vida ou os seus estudos, não necessitando geralmente de tratamento. Em casos graves, a transfusão de sangue é o tratamento principal.
A doença pertence à classe das doenças genéticas e é difícil curá-la completamente. Por isso, os exames pré-matrimoniais podem detetar precocemente os doentes assintomáticos com talassemia minor e podem ser efectuados trabalhos preventivos antes da gravidez.
Se for diagnosticada a doença acima referida, recomenda-se a realização de um tratamento precoce e normalizado sob a orientação de um médico, a fim de reduzir os efeitos adversos da doença.