O hepatoblastoma é o tumor maligno do fígado mais comum na infância e desenvolve-se a partir de células precursoras das células do fígado. Se for tratado precocemente, a sobrevivência de uma criança pode ser prolongada por mais de 5 anos; se não for tratado, a criança pode sobreviver apenas 1-2 anos. O hepatoblastoma representa 90% dos tumores malignos primários do fígado em crianças, e 80-90% deles ocorrem em crianças com 5 anos de idade. Se for detectado e tratado numa fase precoce, pode efetivamente melhorar a taxa de sobrevivência das crianças. Com o desenvolvimento contínuo da ciência atual, o período de sobrevivência do hepatoblastoma tem sido prolongado, sendo necessário um tratamento abrangente. De acordo com a evolução do estado da criança, a cirurgia, a quimioterapia, a medicação, o transplante e a intervenção podem ser escolhidos de forma adequada para corresponder ao tratamento. Se o tratamento for efectuado precocemente, a sobrevivência de uma criança com hepatoblastoma pode ser prolongada por mais de 5 anos. Se o tratamento for tardio e a descoberta for tardia, o período de sobrevivência da criança é mais curto e, se o tratamento não for atempado, a criança pode sobreviver apenas 1-2 anos. Os pais são aconselhados a evitar a exposição dos filhos a substâncias nocivas e a melhorar a sua própria imunidade. Nas 2 semanas seguintes à cirurgia do hepatoblastoma, a criança deve receber uma alimentação adequada, incluindo proteínas, vitaminas e energia. A quimioterapia pós-cirúrgica em conjunto com a terapia combinada é particularmente importante nas neoplasias hepáticas pediátricas.