O envelhecimento é um sintoma da Síndrome de Hutchinson-Gilford, também conhecida como progeria infantil, uma doença genética que foi descrita pela primeira vez por Hutchinson em 1886. Os doentes com progeria envelhecem cinco a dez vezes mais depressa do que o normal, o seu corpo parece o de uma pessoa idosa e os seus órgãos deterioram-se rapidamente, o que resulta num declínio da função física. Os sinais incluem magreza, queda de cabelo e atraso na dentição. As crianças com esta doença rara podem parecer ter 60 ou 70 anos, apesar de terem apenas 16 anos. A maior parte delas morre de doenças relacionadas com a idade, como as doenças cardiovasculares, para as quais não existe tratamento eficaz e apenas está disponível medicação. Embora a doença seja congénita, não se sabe ao certo se é autossómica recessiva ou dominante. A doença é uma síndrome caracterizada por um atraso no desenvolvimento e por alterações degenerativas progressivas relacionadas com a idade que ocorrem na infância. As manifestações clínicas mais características da aparência envelhecida causada pela progeria são a pele fina, tensa, seca e enrugada. A pigmentação de manchas castanhas é visível em muitas áreas. A pele da parte inferior do abdómen, das coxas e das nádegas tem um aspecto semelhante à esclerodermia. As veias superficiais são evidentes nestas áreas e a transpiração é reduzida. As sobrancelhas e as pestanas estão ausentes e a fontanela está saliente. A ponta do nariz tem uma forma em gancho como o bico de um pássaro. Fenómeno de Raynaud ligeiro no centro da face e nos lábios nasais, lábios finos, pontas das orelhas salientes com lóbulos das orelhas pequenos e unhas desnutridas. O aspecto pálido das crianças com progeria é frequentemente normal na infância ou apresenta apenas sintomas semelhantes aos da esclerodermia. Uma face mediana magoada e um nariz adunco sugerem frequentemente a possibilidade da doença. Os sintomas tornam-se mais pronunciados por volta de um ano de idade, e as manifestações características aparecem até ao ano seguinte. Os doentes com esta doença geralmente não apresentam anomalias na tiróide, paratiróide, hipófise ou glândulas supra-renais. No entanto, a taxa metabólica basal está aumentada e os lípidos sanguíneos são anormais. Os doentes com progeria podem desenvolver aterosclerose. A morte é frequentemente prematura devido a patologias cardiovasculares e cerebrovasculares. O processo de envelhecimento físico é cinco a dez vezes mais rápido do que o normal: os doentes parecem idosos e os seus órgãos deterioram-se rapidamente, resultando num declínio da função fisiológica. Os sinais incluem magreza, queda de cabelo e dentição tardia. Estes podem ser utilizados como base para o diagnóstico.