A nefropatia GESF e a nefropatia por IgA são duas doenças independentes e é impossível comparar simplesmente qual é a mais grave, a nefropatia GESF ou a nefropatia por IgA. De um modo geral, os doentes com manifestações patológicas e sintomas pesados são mais graves.
As manifestações clínicas da nefropatia GESF são proteinúria e síndrome nefrótica, e as principais manifestações patológicas são alterações escleróticas em alguns glomérulos (focos) e alguns colaterais capilares glomerulares (segmentos). A doença é um processo crónico progressivo, acabando por ocorrer insuficiência renal crónica.
A nefropatia por IgA é uma glomerulonefrite crónica causada pela deposição anormal de imunoglobulina A na zona mesangial glomerular, que se manifesta patologicamente como hiperplasia mesangial e deposição de imunocomplexos na zona mesangial, principalmente com IgA. A manifestação clínica mais importante da nefropatia por IgA é a hematúria ou hematúria microscópica com vários graus de proteinúria, e a doença está no curso do desenvolvimento progressivo crônico.
É impossível dizer simplesmente o que é mais grave, a nefropatia GESF ou a nefropatia por IgA. De um modo geral, os doentes com manifestações patológicas graves, como glomeruloesclerose grave, fibrose intersticial, função renal reduzida e sintomas graves, são geralmente mais graves; os doentes com manifestações patológicas ligeiras, função renal normal e sintomas ligeiros não são muito graves em comparação.
Os doentes com Nefropatia GESF e Nefropatia IgA devem dirigir-se atempadamente ao hospital para consulta e tratamento normalizado sob a orientação de médicos profissionais para evitar atrasos.