A nefropatia por IgA é uma doença glomerular em que os depósitos de IgA ou IgA predominam na região mesangial glomerular e é a doença glomerular primária mais comum. A síndrome nefrótica é uma manifestação clínica que pode ser observada numa vasta gama de doenças renais. As duas são completamente diferentes, geralmente a nefropatia por IgA é definida com base nas manifestações patológicas, enquanto a síndrome nefrótica é definida com base nas manifestações clínicas. A relação entre as duas é a seguinte: a nefropatia por IgA pode ter a manifestação clínica da síndrome nefrótica; a síndrome nefrótica pode ser observada numa variedade de doenças, incluindo a nefropatia por IgA. A nefropatia por IgA manifesta-se de forma diferente consoante o grau da doença. A nefropatia por IgA pode ter diferentes manifestações consoante o grau da doença, tais como hematúria microscópica simples, hematúria recorrente com proteinúria, síndrome nefrótica e insuficiência renal aguda em casos graves. As manifestações típicas da síndrome nefrótica são proteinúria maciça, hipoproteinemia, edema e hiperlipidemia. Os requisitos para o diagnóstico da síndrome nefrótica são proteinúria maciça (>3,5g/L) e hipoalbuminemia (albumina sérica <30g/L). Recomenda-se que os doentes com nefropatia por IgA ou síndroma nefrótico se dirijam a hospitais regulares para consultas adicionais, realizem exames relevantes e sigam as instruções do médico para tratamento sintomático.