O defeito do septo ventricular perimembranoso é um subconjunto anatómico comum do defeito do septo ventricular perimembranoso nas cardiopatias congénitas. O defeito do septo ventricular perimembranoso localiza-se na raiz da válvula septal tricúspide e o plano septal onde o defeito se localiza forma um ângulo com a válvula septal tricúspide. Como resultado do defeito do septo, o sangue é desviado do ventrículo esquerdo para o ventrículo direito através do defeito do septo membranoso durante um período de tempo prolongado, e o fluxo sanguíneo colide no ângulo acima referido para formar turbulência, resultando em hiperplasia e expansão do tecido endomiocárdico sob a válvula do septo tricúspide, com o tecido endomiocárdico hiperplásico a cobrir parcial ou mesmo completamente a superfície ventricular direita do defeito do septo, altura em que esta parte do tecido endomiocárdico hiperplásico que cobre o defeito do septo continua a estar sujeita a desvio da esquerda para a direita de Esta parte do tecido endocárdico que cobre o defeito do septo continua sujeita ao impacto do shunt esquerdo-direito, o que faz com que cresça como um balão, expandindo-se para a direita e formando uma estrutura semelhante a um tumor. A formação de um tumor membranoso é benéfica na redução da área de shunt da comunicação interventricular, aliviando os sintomas clínicos e retardando o desenvolvimento de hipertensão pulmonar, mas a formação excessiva do tumor pode levar à obstrução da via de saída do ventrículo direito ou à disfunção da válvula tricúspide.