Os tipos clínicos mais comuns de ataxia hereditária incluem a ataxia de Friedreich e a ataxia cerebelar, sendo a ataxia de Friedreich a mais grave. A ataxia de Friedreich ocorre entre os 5 e os 15 anos de idade e caracteriza-se por uma ataxia progressiva da marcha. Os principais sintomas da ataxia de Friedreich são a instabilidade e a dificuldade em andar e, à medida que a doença progride, as funções respiratória e de deglutição também são afectadas. A ataxia de Friedreich tem um mau prognóstico, muitas vezes anos após o início dos sintomas até mais de 10 anos não consegue sair da cama, haverá insuficiência cardíaca, disfunção respiratória e outras complicações graves, levando à morte prematura, diagnosticada com esta doença deve cooperar ativamente com o tratamento do médico, não ser negligente, de modo a evitar atrasos na condição.