As reacções psicológicas dos pais ao diagnóstico de epilepsia dos seus filhos são complexas e passam geralmente por fases de choque, negação, pessimismo, ressentimento e adaptação e ajuste. Alguns pais podem adaptar-se mais rapidamente e tomar uma atitude positiva em relação ao seu filho e à doença. Outros podem permanecer numa determinada fase durante muito tempo, muitas vezes exagerando as desvantagens da criança, sendo demasiado protectores, demasiado indulgentes e negligenciando a educação e a aprendizagem, deixando a criança com tendência para dificuldades de aprendizagem e perturbações emocionais e outros problemas de comportamento; outros podem não gostar da criança, agravando a sua baixa auto-estima, negatividade, isolamento ou perda de confiança no futuro. Alguns pais querem dar aos seus filhos o “melhor” tratamento e continuar a mudar de médicos e de medicamentos antes de poderem observar os efeitos da medicação. As atitudes dos pais podem afectar tanto o tratamento formal como o bem-estar psicológico da criança. É importante consultar o médico do seu filho sobre as causas da sua doença, o que fazer em caso de ataque, a eficácia da medicação e possíveis efeitos adversos, e outros conhecimentos médicos relacionados com a doença do seu filho. É importante estabelecer um estado de espírito pacífico o mais cedo possível e enfrentar a realidade com coragem, a fim de ajudar o seu filho a aderir a um tratamento regular a longo prazo, organizar a vida diária do seu filho de uma forma razoável e lidar com os seus estudos cientificamente.