Um nível sanguíneo não invasivo baixo não significa que a criança não seja saudável. O teste não invasivo, ou teste de ADN não invasivo, é um método de rastreio dos cromossomas fetais durante a gravidez. Quando se efectua um teste de ADN não invasivo, a baixa concentração de ADN livre fetal no sangue não é causada pelo facto de a criança não ser saudável, mas está principalmente relacionada com a mãe, como a viscosidade excessiva do sangue da mulher grávida, a recolha insuficiente de sangue ou o não cumprimento da semana gestacional, o que conduzirá à concentração sanguínea não invasiva e tornará a exatidão dos resultados menos precisa. O teste de ADN não invasivo baseia-se nos fragmentos de ADN livres do feto no sangue periférico da grávida e o ADN extraído é sequenciado para determinar se existe alguma anomalia cromossómica ou anomalia no feto. Se os resultados do teste sugerirem a possibilidade de anomalias cromossómicas fetais, pode ser necessária uma nova amniocentese. O teste de ADN não invasivo deve ter em atenção o momento adequado, normalmente entre as 12 e as 26 semanas de gravidez, quando a concentração de fragmentos de ADN livre do feto no sangue periférico da mulher grávida é mais elevada.