Síndrome de Buerger: hipertensão portal pós-hepática caracterizada por uma pressão elevada na veia cava inferior com ou sem obstrução da veia hepática e/ou da veia cava inferior abaixo da sua abertura. Existem três tipos de doença, nomeadamente, estenose limitada ou obstrução principalmente no septo da veia cava inferior (tipo I), estenose difusa ou obstrução (tipo II) e obstrução da veia hepática (tipo III). O tipo I representa cerca de 57% dos casos; o tipo II representa cerca de 38%; e o tipo III representa cerca de 5%. Esta doença é mais comum em doentes do sexo masculino, sendo o rácio entre homens e mulheres de cerca de 2:1. A idade de início varia consoante a causa da doença, uma vez que as anomalias congénitas do desenvolvimento se desenvolvem mais cedo, sendo a mais precoce aos 2,5 anos de idade. A idade mais precoce é de 2,5 anos, mas a mais comum é entre os 20-40 anos. A idade de início é mais tardia nas pessoas com causas adquiridas. Nos doentes com obstrução simples da veia hepática, predominam os sintomas de hipertensão portal, enquanto nos doentes com obstrução da veia cava inferior, aparecem sintomas tanto de hipertensão portal como de síndrome de obstrução da veia cava inferior. Devido à ascite grave nos doentes em fase tardia, a descompressão abdominal repetida por laparotomia para alívio sintomático, a perda contínua de proteínas e, finalmente, a morte por desnutrição grave, hemorragia gastrointestinal devido à rutura de varizes esofágicas ou insuficiência hepática e renal.