Os doentes com linfoma angioimunoblástico de células T em estádio IV têm uma doença grave que requer tratamento imediato.
O linfoma angioimunoblástico de células T é um tipo de linfoma não-Hodgkin que é altamente agressivo (ou seja, altamente maligno), progride rapidamente e tem um resultado global de tratamento inferior ao ideal, o que torna difícil a sua cura.
Os doentes com linfoma hemangioimunoblástico de células T de estádio IV de Ann Arbor têm envolvimento de um ou mais órgãos extranodais, ou envolvimento do fígado ou da medula óssea. Estes doentes têm uma doença grave e um pior prognóstico. Por conseguinte, os doentes com linfoma angioimunoblástico de células T de estádio IV encontram-se em estado grave.
Recomenda-se que o doente consulte imediatamente o Departamento de Hematologia e que o especialista formule um plano de tratamento individualizado de acordo com a sua condição específica, e que aplique ativamente uma terapia orientada (cedarbenazina), quimioterapia combinada (ciclofosfamida, vincristina) ou transplante de medula óssea para prolongar a sobrevivência do doente e melhorar a sua qualidade de vida tanto quanto possível.