A distrofia miotónica progressiva do tipo padeiro tem uma lenta taxa de progressão (até 25 anos ou mais, frequentemente capaz de andar após os 20 anos de idade); não está associada ao envolvimento do miocárdio ou está apenas ligeiramente envolvida, e tem um bom prognóstico, também conhecido como o tipo benigno. É uma doença hereditária, com herança recessiva de cadeia múltipla e herança recessiva de cromossoma individual. Os primeiros sintomas são a fraqueza da cintura pélvica e dos músculos femorais. A doença progride lentamente e tem um longo curso, com a incapacidade de andar 25 anos ou mais após o início dos sintomas. Distrofia tipo Duchenne: também conhecida como distrofia pseudo-hipertrófica grave, quase exclusivamente observada em rapazes, e em 50% dos descendentes masculinos, se a mãe for portadora do gene. Quando em pé, a medula espinal está saliente, o abdómen está para fora, os pés estão esticados e o andar é lento e instável, com uma “postura especial de pato”. Pode também ser visto nos músculos dos membros proximais, quadríceps e braquialis.