A causa da acromegalia, conhecida medicamente como esclerose lateral amiotrófica, é uma doença neuronal motora, cuja causa ainda não é clara e pode estar relacionada com a genética e os genes, ou com factores ambientais como o envenenamento por metais pesados. Existem neurónios na medula espinal que se dedicam ao controlo e regulação de movimentos aleatórios, conhecidos como neurónios motores. Quando os neurónios motores se degeneram e entram em greve, pode levar a fraqueza nos movimentos, atrofia muscular e por vezes afectar as funções de fala, deglutição e respiração, com consequências graves. A manifestação mais precoce da acromegalia pode ser a detecção inadvertida da atrofia muscular nos membros, e muitos pacientes podem sentir os músculos a latejar incontrolavelmente. Além disso, a acromegalia de início precoce é mais facilmente confundida com espondilose cervical, mas a acromegalia não apresenta manifestações comuns de espondilose cervical, tais como dormência e sensação anormal nos membros, e a espondilose cervical não apresenta asfixia na água, dificuldade em engolir e atrofia dos músculos da língua. Quando os sintomas acima referidos surgirem clinicamente, dirigir-se prontamente ao hospital para exame e confirmação do diagnóstico.