Geralmente, o início de ação de Thiotepa fegestatin injetável é de 22 a 48 horas após a injeção, mas o início de ação exato pode variar devido a diferenças individuais. A injeção de Thiotepa filgrastim está indicada para reduzir a incidência de infecções manifestadas por neutropenia febril em doentes adultos com neoplasias malignas não mielóides a receber medicamentos anticancerígenos mielossupressores com tendência para causar neutropenia febril. De um modo geral, a maioria dos doentes começa a fazer efeito no prazo de 22 a 48 horas após a administração, variando o tempo exato de pessoa para pessoa. Efeitos secundários como fadiga e febre, desconforto na cabeça, náuseas e vómitos, falta de apetite e dores musculares, articulares ou generalizadas são possíveis com Thiotepa Fegerastine Injection. Este medicamento é contraindicado em pessoas alérgicas a este ou a outro fator bacteriano de granulócitos humanos recombinantes de polietilenoglicol, fator estimulante de granulócitos humanos recombinantes, outros agentes expressos contra Escherichia coli, bem como em pessoas com disfunção hepática, renal, cardíaca e pulmonar grave. Thiotepa Fegestin Injection não se destina à mobilização de células progenitoras do sangue periférico para transplante de células estaminais hematopoiéticas e deve ser utilizado 48 horas após o fim da administração de fármacos quimioterapêuticos. A administração do medicamento deve ser efectuada em estrita conformidade com a prescrição do médico assistente.