O prolapso, ou prolapso rectal, refere-se a uma condição em que o recto do canal anal é exsanguinado e prolapsa para fora do ânus. A dilatação gastrointestinal com prolapso é observada em alguns doentes com pseudoxantomatose elástica. A dilatação é causada pela acumulação de gás no estômago e nos intestinos devido a uma função digestiva anormal. A doença é uma elastose generalizada e a sua causa é, até à data, desconhecida. A maioria das pessoas acredita que está relacionada com factores congénitos. Por conseguinte, a prevenção da dilatação e do prolapso gastrointestinais deve remeter para os métodos de prevenção das doenças genéticas. Para além dos inquéritos epidemiológicos, da detecção de portadores, da monitorização genética e ambiental da população, da orientação matrimonial e da fertilidade, dos esforços para reduzir a incidência de doenças genéticas na população e melhorar a qualidade da população do ponto de vista de toda a população, devem ser tomadas medidas preventivas eficazes para que o indivíduo evite o nascimento de descendentes com doenças genéticas (ou seja, praticar a eugenia) e As medidas habituais incluem o rastreio pré-matrimonial, o aconselhamento genético, o rastreio pré-natal e o tratamento precoce das doenças genéticas. Exames pré-matrimoniais: Os exames pré-matrimoniais (ou seja, os cuidados de saúde no casamento) são uma parte importante da garantia de uma vida conjugal feliz e de uma descendência saudável, tanto para os homens como para as mulheres. O exame pré-matrimonial incide sobre: ① investigação de doenças genéticas, incluindo inquéritos pormenorizados sobre o estado de saúde do homem e da mulher e dos seus familiares, antecedentes médicos e tratamentos, especialmente a presença de malformações congénitas, antecedentes de doenças genéticas e antecedentes de casamentos consanguíneos. Se necessário, deve ser efectuado um levantamento genealógico, uma análise de sangue, um teste cromossómico ou um diagnóstico genético para detectar os portadores; ② Um exame físico completo, principalmente para detectar doenças infecciosas agudas, tuberculose ou doenças graves do coração, do fígado e dos rins, inflamação crónica das vias urinárias e outras doenças que possam ameaçar gravemente a saúde do indivíduo ou do cônjuge, bem como a detecção de anemia grave e diabetes na parceira que possam afectar o feto, e mobilização para a cura antes (3) Exame dos órgãos genitais masculinos e femininos para detectar malformações dos órgãos sexuais, anomalias do sexo e outras perturbações, de modo a poder actuar precocemente. Aconselhamento genético: O aconselhamento genético é o processo através do qual um médico é capaz de responder a perguntas genéticas de pacientes com doenças genéticas e dos seus familiares sobre a causa, o modo de hereditariedade, o diagnóstico, o tratamento e o prognóstico das doenças genéticas, e de estimar a probabilidade de os filhos do paciente sofrerem de uma determinada doença, bem como de aconselhar e orientar o paciente e os seus familiares. O significado do aconselhamento genético é: ① aliviar o sofrimento físico e mental dos pacientes, reduzir o stress psicológico dos pacientes e dos seus familiares, ajudá-los a tratar correctamente as doenças genéticas, compreender a probabilidade da sua ocorrência e tomar medidas preventivas e terapêuticas correctas; ② reduzir a incidência de doenças genéticas na população, reduzir a frequência de genes nocivos e reduzir a possibilidade de transmissão. Diagnóstico pré-natal: O diagnóstico pré-natal, também conhecido como diagnóstico intra-uterino ou diagnóstico pré-natal, é a detecção do sexo e do estado de saúde do feto durante a gravidez, a fim de tomar as medidas necessárias para evitar o nascimento de crianças com doenças genéticas ou malformações congénitas. O diagnóstico pré-natal é o processo de testar o sexo e o estado de saúde do feto durante a gravidez. O diagnóstico pré-natal é o resultado da combinação da genética bioquímica, da citogenética, da genética molecular e da prática clínica. O desenvolvimento da tecnologia de bandas de alta resolução, da tecnologia de engenharia genética e das técnicas de aspiração e cultura de vilosidades tornou o diagnóstico pré-natal mais amplamente disponível e mais exacto.