Os glóbulos brancos baixos após a quimioterapia do cancro da mama podem ser injectados com uma injeção de reforço de leucócitos de ação prolongada para aumentar a contagem de glóbulos brancos e reduzir o risco de infeção nos doentes, podendo haver reacções adversas como dores musculares esqueléticas, obstipação, fadiga, febre, etc., mas geralmente não há efeitos secundários graves. A injeção de reforço de leucócitos de ação prolongada é o fator estimulador de granulócitos humanos recombinantes polietilenoglicolados, que pode promover a proliferação e diferenciação de neutrófilos, e a frequência de administração é geralmente de uma vez por semana, o que pode manter eficazmente o nível de leucócitos dos doentes submetidos a quimioterapia, reduzir o risco de infecções pós-quimioterapia e reduzir o número de injecções de injeção de reforço de leucócitos para os doentes. As reacções adversas comuns ao fator estimulador de granulócitos humano recombinante polietilenoglicolado incluem dores no músculo esquelético, mal-estar, febre, diarreia, obstipação, etc., a maioria das quais são ligeiras, sendo a mais comum a dor óssea, que pode ser aliviada com a ajuda de acetaminofeno e outros medicamentos, e estes efeitos secundários são também muito comuns nas injecções de leucaférese de ação curta. Uma vez que os glóbulos brancos baixos estão presentes numa doente submetida a quimioterapia pós-operatória para o cancro da mama, pode levar a infecções nos pulmões da doente e noutros tecidos, atrasando o ciclo normal de quimioterapia, afectando a recuperação da doente e até mesmo fatal em casos graves. Por conseguinte, embora o fator estimulador de granulócitos humano recombinante polietilenoglicolado tenha alguns efeitos adversos, pode aumentar eficazmente a contagem de glóbulos brancos, manter a capacidade imunitária do organismo e melhorar a qualidade de vida dos doentes. Se necessário, os doentes podem seguir as instruções do médico para utilizar o medicamento.