O teste de ADN não invasivo é utilizado principalmente para verificar a taxa de risco de um feto com perturbações de trissomia 21, trissomia 18 e trissomia 13. No entanto, por vezes também pode testar os cromossomas sexuais, outros cromossomas, bem como alguns síndromes de microdeleção e microduplicação cromossómica, e testar certas anomalias genéticas. Os testes de ADN não invasivos incluem o teste de ADN não invasivo regular (ou seja, o teste de ADN não invasivo 3) e o teste de ADN não invasivo avançado (ou seja, o teste de ADN não invasivo completo). A versão geral do teste de ADN não invasivo destina-se principalmente a verificar a taxa de risco de um feto com síndrome da 21-trissomia, síndrome da 18-trissomia e síndrome da 13-trissomia. A versão melhorada do teste não invasivo de ADN, para além dos três testes da versão normal do teste não invasivo de ADN, pode também verificar a presença de outros cromossomas, bem como de alguns síndromes de microdeleção e microduplicação cromossómica, e testar determinadas anomalias genéticas. Se o teste de ADN não invasivo indicar um risco crítico ou um risco elevado, recomenda-se a realização de um reforço de ADN não invasivo ou de uma amniocentese, conforme prescrito pelo médico, para identificar eventuais anomalias no desenvolvimento do feto e evitar o nascimento de bebés defeituosos.