Durante a fertilização in vitro, não é legalmente permitido selecionar embriões com um cromossoma específico, mas é possível selecionar embriões que não sejam portadores de um cromossoma com um gene causador de doença, se os embriões tiverem potencial para uma doença hereditária. Durante a FIV, a tecnologia moderna pode analisar os cromossomas de um embrião para verificar se este é portador de um determinado gene causador de uma doença e, se o casal tiver uma doença hereditária, é possível selecionar um embrião que não seja portador do cromossoma do gene causador da doença para a transferência embrionária. No entanto, se o casal não sofrer de uma doença hereditária, não é legalmente permitido selecionar um embrião com um cromossoma específico. Assim, se o casal for portador de um gene para uma determinada doença sexualmente ligada e houver uma indicação médica para escolher um cromossoma do embrião, podem escolher um embrião sem o gene patogénico. No entanto, se não existir tal indicação médica e se apenas se desejar um feto de sexo específico, a tecnologia de FIV não permite a seleção de embriões. Se a FIV for necessária num contexto clínico, recomenda-se que se dirija atempadamente a um hospital e que proceda sob a supervisão de um médico.