O anrotinib é normalmente tomado na dose de 8-12 mg uma vez por dia durante 2 semanas e é utilizado principalmente para tumores malignos como o cancro do pulmão, o sarcoma adenoidal dos tecidos moles e o sarcoma de células claras.
O anrotinib é um medicamento direcionado que inibe o crescimento tumoral ao inibir a atividade da tirosina quinase do recetor do fator de crescimento endotelial vascular.
O anrotinib é tomado como medicamento oral, 8-12 mg de cada vez, durante 2 semanas e 1 semana de descanso. Cada ciclo de tratamento é de 21 dias.
As indicações atualmente aprovadas pela NDA incluem: cancro do pulmão de células não pequenas avançado ou metastático que tenha progredido ou recidivado após ter recebido pelo menos 2 quimioterapias sistémicas prévias; pode também ser utilizado em doentes com sarcoma de tecidos moles adenóides, sarcoma de células claras e sarcoma de tecidos moles avançado que tenha recebido outros tratamentos. Pode também ser utilizado para o cancro do pulmão de pequenas células que progrediu ou recidivou após receber quimioterapia.
As reacções adversas mais frequentes ao Anrotinib incluem fadiga, perda de peso, hipertensão arterial, taquicardia sinusal, diarreia, dor abdominal, náuseas, diminuição da ingestão de alimentos, hiperglicemia e dores músculo-esqueléticas.
Este medicamento não é adequado para mulheres grávidas e a amamentar. Os doentes com cancro devem utilizar este medicamento corretamente sob a orientação de um oncologista clínico.