A anemia aplástica não é considerada uma doença terminal e pertence à categoria das doenças benignas do sistema hematológico. No entanto, alguns doentes, como os que sofrem de anemia aplástica grave, têm uma eficácia de tratamento reduzida, o que pode levar a um período de sobrevivência mais curto. 1) A anemia aplástica é uma doença hematológica caracterizada por uma insuficiência hematopoiética da medula óssea. Para o tratamento, pode preferir-se a terapia imunossupressora, ou seja, a injeção intravenosa de globulina antitimócitos humanos, etc.; o undecanoato de testosterona, a ciclosporina A e outros medicamentos podem ser tomados por via oral para o tratamento; e o transplante de células estaminais hematopoiéticas da medula óssea pode ser utilizado como tratamento viável. Após o tratamento com os métodos acima referidos, a maioria dos doentes pode recuperar a função da hematopoiese da medula óssea em diferentes graus, de modo a satisfazer as necessidades fisiológicas do corpo humano, e mesmo alguns doentes podem ficar completamente curados. Por conseguinte, a anemia aplástica não é uma doença terminal. 2) No entanto, alguns doentes com anemia aplástica que têm dificuldade em recuperar a função hematopoiética da medula óssea após o tratamento ativo podem desenvolver anemia grave, infeção e complicações hemorrágicas, como infeção pulmonar grave e hemorragia intracraniana, que põem a vida em risco, e são frequentemente encontradas em doentes idosos com anemia aplástica de idade elevada e doentes com anemia aplástica grave. Os doentes com anemia aplástica são aconselhados a consultar atempadamente o departamento de hematologia, sendo formulados planos de tratamento individualizados após a avaliação do seu estado por especialistas, e serão fornecidos tratamentos de apoio, como transfusão de sangue, transfusão de plaquetas e terapia anti-infecciosa (levofloxacina).