Uma criança nascida de um pai do grupo sanguíneo ab e de uma mãe do grupo sanguíneo o pode ter hemólise. Uma criança nascida de um pai com sangue do tipo ab e de uma mãe com sangue do tipo o tem sangue do tipo a ou b. O tipo de sangue a ou b herdado do lado do pai estimula a mãe a produzir anticorpos, que entram no feto e se combinam com os glóbulos vermelhos sensibilizados do feto, o que pode causar hemólise no feto, resultando em iterícia e anemia no feto. Quando a hemólise ocorre em recém-nascidos, a terapia com luz pode ser utilizada para reduzir o nível de bilirrubina não conjugada no soro do feto. Também pode ser transfundido plasma ou albumina para aumentar a ligação da bilirrubina não conjugada e reduzir a incidência de encefalopatia neonatal por bilirrubina. Se necessário, os sintomas hemolíticos podem ser reduzidos através de uma transfusão de sangue para remover os glóbulos vermelhos sensibilizados ou os anticorpos livres do sangue. Quando a hemólise ocorre num recém-nascido, é importante consultar um médico para um tratamento adequado.