A glomerulonefrite crónica pode ser diagnosticada com hematúria-proteinúria como a principal manifestação clínica, com ou sem edema e hipertensão, e a história da doença é superior a três meses, com exceção da glomerulonefrite secundária e da glomerulonefrite hereditária. A glomerulonefrite crônica, denominada nefrite crônica, tem como manifestações básicas proteinúria, hematúria, hipertensão e edema, com diferentes formas de início, progressão prolongada e lenta da doença, com diferentes graus de comprometimento da função renal, e alguns pacientes eventualmente desenvolverão uremia. Clinicamente, se houver anormalidades na urinálise, como hematúria ou proteinúria, com ou sem edema e hipertensão, desde que a história da doença atinja mais de três meses, com ou sem anormalidades da função renal, após excluir glomerulonefrite secundária e nefrite hereditária, o diagnóstico de nefrite crônica pode ser feito. Para esclarecer o tipo patológico específico da nefrite crónica, é necessária uma biopsia por punção renal. Os doentes com glomerulonefrite crónica são aconselhados a dirigir-se a hospitais regulares para uma consulta atempada e um tratamento normalizado sob a orientação de médicos.