A doença da fava não pode ser detectada durante a gravidez; pode ser detectada através da colheita de sangue plantar após o parto do feto. Não são efectuados testes de maternidade na altura da gravidez para detetar a serotonina. A doença da fava é uma doença hereditária causada pela falta de 6-fosfato desidrogenase nos glóbulos vermelhos do feto, que não pode ser detectada através da colheita de glóbulos vermelhos do feto durante a gravidez, mas que é normalmente detectada através da colheita de sangue plantar após o parto. São necessários mais testes, como a medição da atividade da 6-fosfato desidrogenase e testes genéticos, para determinar se a doença é a doença da fava. As crianças com a doença das favas precisam de controlar a ingestão de favas e de produtos à base de favas na sua vida diária e evitar a exposição a substâncias químicas que causam hemólise. As crianças com a doença das favas precisam de ir a um hospital regular para serem examinadas e ouvir os conselhos e orientações do médico após a confirmação do diagnóstico.