Há pouca diferença entre os efeitos secundários do letrozol importado e nacional, e os mais comuns incluem mal-estar, suores noturnos, fadiga, náuseas e tensão arterial elevada. As reacções adversas comuns ao letrozol incluem alterações de peso, mal-estar, fadiga, suores noturnos, afrontamentos, anorexia, obstipação, vómitos, edema, náuseas, hipertensão, tonturas, osteoporose, hipercolesterolemia, artralgia, dor nos membros, dorsalgia e mialgia, quistos nos ovários, hemorragia vaginal e queda de cabelo. As reacções adversas graves incluem insuficiência cardíaca, isquémia do miocárdio, enfarte do miocárdio, fratura óssea, cataratas, hiperplasia do endométrio e cancro do endométrio. O letrozol é utilizado principalmente no tratamento adjuvante de doentes pós-menopáusicas com cancro da mama inicial, no tratamento adjuvante de doentes pós-menopáusicas com cancro da mama inicial que tenham recebido tamoxifeno adjuvante durante cinco anos e no tratamento de doentes pós-menopáusicas com cancro da mama avançado que sejam receptoras de estrogénio e progesterona positivas ou cujo estatuto de recetor não seja claro. Está contraindicado em mulheres grávidas e em doentes com reacções de hipersensibilidade ao produto. O letrozol deve ser utilizado em estrita conformidade com o aconselhamento médico e com uma utilização normalizada para evitar consequências adversas.