Os comprimidos de sacubitril valsartan sódico decompõem-se em três substâncias, sacubitril, LBQ657 (outro metabolito do sacubitril) e valsartan, com uma semi-vida de eliminação plasmática média de 1,43 horas, 11,48 horas e 9,90 horas, respetivamente, pelo que a eficácia deste produto pode ser mantida durante cerca de 24 horas após uma dose única. O sacubitril valsartan sódico contém o inibidor da encefalinase sacubitril e o antagonista dos receptores da angiotensina valsartan, ambos com efeitos de redução da pressão arterial, e a combinação dos dois fármacos pode ser utilizada em doentes com insuficiência cardíaca crónica com uma fração de ejeção baixa, o que reduz o risco de morte por acontecimentos cardiovasculares e o risco de hospitalização por insuficiência cardíaca. A administração deste produto pode provocar reacções adversas como hipotensão, angioedema, hipercaliemia e insuficiência renal. De notar que está contraindicado em doentes com angioedema, colestase, cirrose e insuficiência hepática grave. Populações especiais: as mulheres grávidas em fase média e tardia devem ser proibidas, as mulheres lactantes devem parar de amamentar. crianças com menos de 18 anos de idade, a segurança do medicamento não é clara. A segurança do medicamento para crianças com menos de 18 anos de idade não é clara. Os doentes devem utilizar o medicamento sob a orientação de um médico profissional e cumprir rigorosamente os conselhos médicos.