A hipospádia congénita é uma displasia congénita da uretra, resultando numa posição anormal da abertura da uretra, que pode estar relacionada com anomalias cromossómicas ou com a influência de factores externos durante a gravidez da mulher grávida, etc. Se a anomalia cromossómica existir no feto, pode fazer com que as pregas uretrais de ambos os lados do sulco uretral não se fundam completamente durante o período embrionário, de modo que a extremidade distal da uretra é defeituosa, ocorrendo assim a hipospádia congénita. Além disso, se a mulher grávida durante a gravidez, o uso excessivo de hormonas, a poluição do ambiente circundante, a exposição à radiação e outras razões, afectarão o desenvolvimento do feto, resultando no aparecimento de hipospádias congénitas. Os doentes com hipospádias congénitas podem não ser capazes de ter relações sexuais normais e ter dificuldade em ejacular o sémen para a vagina durante o sexo, o que leva à infertilidade. Se tiver uma hipospádia congénita, recomenda-se que procure assistência médica atempadamente e, sob a orientação de um médico, realize os exames relevantes para determinar a causa da doença e tratá-la.