Diferencia entre fármacos de liberación controlada y de liberación prolongada

Actualmente, existem muitas formas diferentes de dosagem de medicamentos, desde comprimidos e socos a injecções e aerossóis. No entanto, a maioria destas formas convencionais de dosagem, quer sejam tomadas oralmente ou por injecção, são administradas várias vezes ao dia, o que não só é inconveniente de usar, como também faz com que a concentração da droga no sangue varie muito, mostrando o fenómeno dos “picos e vales”. Quando a concentração da droga está no seu pico, excederá a concentração terapêutica apropriada, causando mais reacções adversas e até envenenamento; inversamente, quando a concentração da droga cai para um bebedouro, está muito abaixo da concentração requerida, tornando difícil a eficácia da droga. Como resultado, surgiram novas formas de dosagem de fármacos – formulações de libertação lenta e de libertação controlada. Ambas controlam a taxa de libertação da droga para reduzir ou evitar flutuações “de pico e de cocho” nos níveis sanguíneos. Drogas de libertação prolongada: O fármaco é primeiro transformado em pequenos grânulos e dividido em várias partes. Um pequeno número de grânulos não revestidos é a parte de libertação imediata, enquanto os outros são envolvidos com diferentes espessuras de “revestimento” para a parte de libertação lenta, e depois os grânulos acima são tomados e misturados numa certa proporção para fazer uma certa forma de dosagem, que é depois libertada sequencialmente dentro do tempo necessário de acordo com as diferentes espessuras de não revestidos e revestidos, de modo a exercer continuamente efeitos terapêuticos. Drogas de libertação controlada: através do revestimento de libertação controlada, a droga é libertada para o exterior a um ritmo regular, quantitativo e uniforme, de modo a que o sangue. A concentração da droga é constante e não existem “picos e vales”, para que a droga possa ser utilizada de forma mais eficaz. Quando a pressão osmótica no interior da pastilha é superior à do exterior, a droga fluirá para fora dos pequenos orifícios e funcionará bem. Por exemplo, os comprimidos de nitroglicerina, que são normalmente utilizados na prevenção e tratamento da angina de peito, só são eficazes durante cerca de 3o minutos por comprimido sublingual, que é de curta duração e propenso a ataques durante a noite. O comprimido de libertação controlada é composto por uma camada protectora, uma camada de pagamento, uma película de libertação controlada, uma farmácia e uma folha de alumínio, etc. O medicamento é libertado continuamente a um ritmo constante através da membrana microporosa semi-permeável por meio de pressão osmótica e absorvido na corrente sanguínea através da pele, mantendo uma concentração terapêutica estável. Também previne os ataques nocturnos de angina. Este é também o caso do Bexinom para o tratamento da hipertensão. Para aqueles que têm experiência, no dia seguinte, quando se tem um movimento intestinal, verifica-se que o Bactrim é “prototipicamente expulso” e numa inspecção mais atenta, existe um pequeno buraco de um lado do Bactrim, que é o buraco para a libertação lenta da droga. A invenção de agentes de libertação controlada ou de libertação prolongada também tornou mais fácil para os pacientes viajar, viajar ou ir para o campo para tomar a sua medicação numa única dose em vez de doses múltiplas. Isto significa que é estritamente proibido mastigar ou esmagar um comprimido ou cápsula para libertação lenta ou medicamentos de libertação controlada a serem utilizados em doses separadas.