Se o primeiro filho tiver um atraso de desenvolvimento, o casal pode ir ao hospital para fazer um teste cromossómico antes de engravidar e, se os cromossomas forem normais, podem ter um segundo filho. Se o teste cromossómico for anormal, não é recomendável ter um segundo filho. 1) Cromossomas normais: cromossomas normais significam que tanto o marido como a mulher não têm doenças hereditárias, que não serão transmitidas ao segundo filho, pelo que se pode ter um segundo filho normalmente. 2) Anomalia cromossómica: uma anomalia cromossómica dos pais pode provocar doenças congénitas no feto, que podem causar atrasos no desenvolvimento fetal, anomalias no desenvolvimento ou mesmo provocar a interrupção da gravidez, pelo que não é recomendável ter um segundo filho neste caso. Recomenda-se que se faça um bom trabalho de controlo da saúde durante a preparação para a gravidez, que não se engravide às cegas, que se houver alguma anomalia se procure ativamente tratamento médico antes de se preparar para a gravidez.