O ADN não invasivo é um instrumento de rastreio pré-natal. As mulheres grávidas sem indicações para o diagnóstico pré-natal podem ser submetidas principalmente a testes de trissomia 13, 18 e 21, não havendo necessidade de efetuar o teste de ADN não invasivo 100, sendo a amniocentese mais recomendada para indicações de diagnóstico pré-natal. O ADN não invasivo pode testar os genes do feto de acordo com os componentes do sangue para determinar se existe um risco elevado de existência, e pode também ajudar a diagnosticar se o feto tem doenças congénitas, tais como verificar se existem perturbações cromossómicas, doenças hereditárias, etc., e pode também verificar se sofre de Trissomia 21, e pode satisfazer os requisitos dos três testes, e não é necessário fazer 100 testes. O método de teste de ADN não invasivo é mais preciso, menos doloroso e geralmente não apresenta risco de aborto, mas o teste é mais caro. A amniocentese é mais recomendada para uma maior precisão se a mãe tiver uma idade materna avançada, ou se tiver outros factores de risco, se tiver indicações para o diagnóstico pré-natal, ou seja, se tiver antecedentes familiares de genética, se o teste de Down for positivo, se tiver anomalias cromossómicas e se tiver sofrido um aborto espontâneo ou uma paragem fetal.