Existem muitas condições cromossómicas possíveis na paragem fetal, muitas das quais não são detectáveis. Estas incluem anomalias do número de cromossomas e anomalias estruturais. As anomalias numéricas são mais comuns nas trissomias, e as anomalias estruturais incluem translocações equilibradas, inversões, deleções, quimeras e sobreposições. As causas cromossómicas da interrupção da gravidez incluem anomalias do número cromossómico e anomalias estruturais. As anomalias cromossómicas mais comuns são a trissomia 21, a trissomia 18, a trissomia 13, a trissomia 16 e a trissomia 22, seguidas do haplogrupo X. A triploidia e a tetraploidia são menos comuns. As anomalias estruturais são principalmente translocações equilibradas, inversões, deleções, quimeras e sobreposições. As anomalias cromossómicas no embrião são a causa mais comum de interrupção precoce da gravidez. Se uma mulher tiver uma primeira paragem fetal, pode voltar a engravidar; se tiver duas ou mais paragens, o embrião deve ser testado para detetar anomalias cromossómicas. Para mais informações, consulte um médico.