A síndrome de compressão da veia renal esquerda, também conhecida como síndrome do Nutcracker, é uma anomalia anatómica congénita que pode ser restaurada ao normal com correcção cirúrgica da deformidade estrutural e não é uma condição grave. A veia renal esquerda, devido ao seu longo curso, é comprimida pela artéria mesentérica superior e pela aorta abdominal, e se o ângulo entre os dois vasos for pequeno, pode comprimir a veia renal esquerda, resultando num bloqueio do fluxo sanguíneo no rim. Como resultado, algumas manifestações clínicas, tais como proteinúria, hematúria e inflamação crónica do rim, podem ocorrer. Por conseguinte, os pacientes precisam de ser completamente avaliados para a condição e optar por um tratamento cirúrgico, que é completamente curável através da alteração da malformação anatómica.