A diferença entre a remielinização e a mds reflecte-se principalmente na diferença do número de células hematopoiéticas da medula óssea e das células do sangue periférico, bem como na diferença de morfologia. A reobstrução, conhecida como anemia aplástica, é uma síndrome de insuficiência hematopoiética da medula óssea causada por uma variedade de razões, apresentando uma diminuição do número de células sanguíneas completas, que se manifesta principalmente por sintomas como anemia, hemorragia e infeção. A mds é a síndrome mielodisplásica, que é uma doença tumoral originária das células estaminais hematopoiéticas, que se manifesta principalmente como uma função hematopoiética anormal da medula óssea, um desenvolvimento anormal das células hematopoiéticas, e que pode mesmo causar hematopoiese refractária, insuficiência hematopoiética, e pode transformar-se em leucemia aguda. 1. número de células: as células do sangue total periférico na anemia aplástica são reduzidas, e as células hematopoiéticas na medula óssea também são obviamente reduzidas, especialmente os megacariócitos são obviamente reduzidos. Em pacientes com síndromes mielodisplásicas, a proporção de reticulócitos no sangue periférico é normal ou aumentada, e a proporção de células precoces na medula óssea não é baixa ou aumentada. 2. morfologia celular: a anemia aplástica é principalmente células não hematopoiéticas nos grânulos da medula óssea, os megacariócitos são reduzidos, o cariótipo é maioritariamente normal e a proliferação da medula óssea é reduzida ou extremamente reduzida. As síndromes mielodisplásicas têm um desenvolvimento celular anormal, por vezes podem ser observados glóbulos vermelhos nucleados imaturos, cerca de metade dos doentes têm cariótipos anormais e a proliferação da medula óssea ainda está ativa no estado ativo. A diferença entre as cataratas e as síndromes mielodisplásicas pode também refletir-se noutros aspectos, devendo ser combinada com a rotina sanguínea, esfregaço de sangue e outros testes, bem como com os seus próprios sintomas para identificar, recomenda-se que se dirija atempadamente ao departamento de hematologia do hospital, sob a orientação do médico para diferenciar claramente o diagnóstico e o tratamento atempado, de modo a evitar atrasos na condição.