Os testes cromossómicos são úteis em caso de aborto espontâneo.
Após o aborto espontâneo, o embrião pode ser examinado em relação aos cromossomas, e o exame cromossómico pode esclarecer melhor se existe alguma anomalia cromossómica no tecido embrionário do aborto espontâneo.
Se a paciente tiver abortos repetidos causados por anomalias cromossómicas no embrião, as probabilidades de anomalias cromossómicas no embrião desta paciente podem ser superiores às de uma pessoa normal, pelo que as probabilidades de anomalias cromossómicas no embrião da próxima gravidez da paciente devem ser pré-determinadas. É igualmente necessário examinar ativamente os cromossomas tanto do marido como da mulher, a fim de detetar a anomalia o mais cedo possível e proceder a uma intervenção médica quando necessário.
É de salientar que, após o aborto espontâneo do exame cromossómico do embrião, o equipamento hospitalar e os médicos examinadores têm determinados requisitos de experiência técnica, pelo que, após o aborto espontâneo do exame cromossómico do embrião, é necessário escolher um hospital regular e com condições para o realizar.