A proteinúria em bebés de dois anos pode ser observada em condições fisiológicas, como a proteinúria funcional, ou em condições patológicas, como a glomerulonefrite e a síndrome nefrótica, etc. O tratamento inclui terapia de suporte e medicação.
1) Proteinúria funcional: as crianças podem ter proteinúria transitória após uma dieta rica em proteínas ou exercício físico extenuante, e a maior parte delas será aliviada ou desaparecerá após alteração da dieta ou repouso, pelo que os pais não precisam de se preocupar.
2) Glomerulonefrite: Geralmente, não é necessário qualquer tratamento especial. Na fase aguda, deve ser feito repouso na cama e uma dieta pobre em sal, e podem ser utilizados antibióticos como a penicilina V granulado de potássio para combater a infeção quando há focos infectados. A nefrite aguda tem geralmente um melhor prognóstico.
3. síndrome nefrótica: deve ser dada atenção ao repouso, controlo da dieta, prevenção e tratamento da infeção. Os glucocorticosteróides devem ser utilizados o mais cedo possível após o diagnóstico do primeiro caso, e o medicamento mais utilizado é a prednisona. Para recaídas frequentes da síndrome nefrótica, pode escolher imunossupressores para o tratamento, como a ciclofosfamida, efeitos adversos como a leucopenia.
Se o bebé apresentar proteinúria na urina, recomenda-se que se dirija atempadamente ao hospital, faça um diagnóstico claro e que o médico o oriente para o tratamento. Todos os medicamentos acima referidos devem ser utilizados sob a orientação de um médico, evitando a auto-medicação.