A síndrome de Apert, também designada por síndrome da cabeça e dedos pontiagudos, é uma doença genética. As principais manifestações são deformidades craniofaciais, deformidades das mãos e dos pés, sintomas relacionados com os olhos, malformações do sistema estomatognático e anomalias do sistema nervoso central. 1) Deformações craniofaciais: os doentes apresentam maioritariamente cabeça curta, cabeça pontiaguda, subdesenvolvimento do terço médio da face e ponte nasal baixa. 2. deformidades das mãos e dos pés: a manifestação mais típica é a sindactilia, sendo comum os 2º, 3º e 4º dedos apresentarem sindactilia e simetria. 3) Sintomas oculares: os mais comuns são o alargamento do espaço ocular, a protrusão do globo ocular para o exterior, o estrabismo, etc. 4. malformações do sistema oral e maxilar: pode ocorrer hipoplasia maxilar, e alguns deles podem ter fenda do palato mole. 5) Anomalias do sistema nervoso central: encerramento prematuro da sutura craniana, atraso mental. Se os sintomas acima ocorrerem, recomenda-se consultar um médico a tempo para um diagnóstico e tratamento claros.