1, o mecanismo de classificação de acção anti-histamínicos está dividido em duas categorias: antagonistas do receptor H1 e antagonistas do receptor H2, o primeiro é utilizado principalmente para anti-alérgicos, o segundo é utilizado principalmente para anti-ulcerígenos. Os antagonistas dos receptores H1 (antagonistas dos receptores H1, H1RAS) são tradicionalmente divididos de acordo com os seus efeitos farmacológicos: a primeira geração de H1RAS, como a clorfeniramina, ciclo-heximida, hidroxizina, etc.; a segunda geração de H1RAS, como a cetirizina, loratadina, imipramina, astemizol, etc.; a terceira geração de H1RAS, como a fexofenadina, desmetanol, etc. H1RAS de terceira geração, tais como fexofenadina, desmethylasimazole, clorazepam descarboxilado, etc. Principalmente utilizado para anti-alergias. Antagonistas dos receptores H1 comummente utilizados 2, classificação estrutural: anti-histamínicos de acordo com a estrutura química, podem ser divididos em: 1, classe de monoetanolamina: como Benadryl, Doxilamina, Stastin 2, alquilaminas: como maleato de clorfeniramina (paracetamol), triprolidina (Kemin) 3, classe de etilenodiamina: como bendipiridamole, Metapirina 4, classe de fenotiazina: como prometazina, metaqualazina 5, classe de piperazina: como hidroxizina, desclorada 6. piperazines: por exemplo, cicloheximida, Loratadina, Epastina, Imidostatina, Fexofenadina