A cardiopatia congénita é uma malformação dos vasos cardíacos devido ao desenvolvimento anormal dos vasos cardíacos durante a vida fetal e é a doença cardíaca mais comum no período pediátrico. Estes incluem defeito septal atrial, defeito septal ventricular, canal arterial patente, tetralogia de Fallot, desalinhamento de grandes vasos, estenose pulmonar e constrição aórtica. Nos últimos cerca de 20 anos, devido ao desenvolvimento de técnicas de exame modernas avançadas e aos avanços na crio-anestesia, circulação extracorpórea e cirurgia cardíaca, muitas doenças cardíacas congénitas comuns podem ser diagnosticadas com precisão e tratadas radicalmente, e algumas malformações cardíacas complexas também podem ser tratadas cirurgicamente. Etiologia: Qualquer factor que afecte o desenvolvimento embrionário do coração durante o período fetal pode causar malformações cardíacas, tais como rubéola, gripe, papeira, infecção pelo vírus de coxsackie, diabetes, hipercalcemia, etc., exposição à radiação, e o uso de medicamentos anti-cancerígenos ou metilglioxal pela mãe grávida. Manifestações clínicas: 1. o crescimento da criança pode ficar atrás do das crianças da mesma idade e é propensa a infecções das vias respiratórias. 2. as fases iniciais de defeito do septo atrial, defeito do septo ventricular e ducto arterioso são normalmente não cianóticas, mas a cianose pode aparecer após actividade extenuante ou choro e riso, e pode aparecer com a idade quando a doença progride para fases avançadas. Nas doenças cardíacas congénitas com um desvio da direita para a esquerda e malformações cardíacas graves, tais como a tetralogia de Fallot, a cianose pode aparecer após o nascimento ou nas primeiras semanas a meses, e deteriora-se gradualmente. 3. na auscultação do coração, um murmúrio sistólico pode ser ouvido na borda esquerda do esterno. Tratamento: Devido às condições médicas e níveis técnicos desiguais a todos os níveis e em todas as regiões, algumas unidades médicas não estão suficientemente maduras para o diagnóstico precoce da doença pré-cardíaca, de modo que muitas doenças pré-cardíacas não são diagnosticadas precocemente, atrasando assim o tratamento, como a doença pré-cardíaca complicada pela síndrome de Eisenmenger, que é uma contra-indicação à cirurgia, muitas vezes perdeu a oportunidade de operar, de modo que muitas crianças morrem em tenra idade. Actualmente, o tratamento cirúrgico da doença pré-cardíaca é muito maduro, especialmente para muitas malformações cardíacas pequenas, de baixo peso, difíceis e complexas, e as técnicas cirúrgicas estão a melhorar e a taxa de sobrevivência está a aumentar de ano para ano. Portanto, se os pais descobrirem que o seu filho tem alguma destas condições, devem ir ao hospital para um exame completo do coração o mais cedo possível para confirmar o diagnóstico e o tratamento.