A deficiência de α1-antitripsina é uma doença metabólica congénita causada pela deficiência de α1-antitripsina (abreviada como α1-AT), um componente antiprotease do sangue, e é herdada através de hereditariedade autossómica. Clinicamente, conduz frequentemente a hepatite neonatal, cirrose, carcinoma hepatocelular e enfisema em bebés e adultos. Atualmente, não existe um tratamento específico, e os tratamentos habitualmente utilizados incluem tratamento geral, cirurgia, etc.
1. tratamento geral: tratamento hepatoprotector para reduzir os danos hepatocelulares, retardar a perda da função hepática e abrandar o processo de deficiência de a1 antitripsina. O álcool deve ser estritamente proibido, evitar medicamentos desnecessários, reduzir a carga metabólica sobre o fígado. Comer alimentos de fácil digestão, comer frequentemente legumes e frutas.
2. tratamento cirúrgico: com o transplante de fígado, a síntese, o metabolismo, a secreção e outras funções do fígado podem ser melhoradas, e a deficiência de a1 antitripsina pode ser aliviada.
A deficiência de antitripsina a1 é causada por anormalidade genética, e ainda não existe um método de tratamento específico.