A anemia plaquetária é uma doença hemorrágica que ocorre quando a função de agregação das plaquetas está reduzida. As plaquetas têm a função de agregação e esta função é conseguida através das glicoproteínas nas plaquetas. Se as glicoproteínas das membranas das plaquetas estiverem em falta ou funcionarem de forma anormal, as plaquetas não conseguem agregar-se umas às outras e não podem desempenhar plenamente a sua função hemostática, o que provoca anemia plaquetária. As pessoas que sofrem de anemia plaquetária raramente têm hemorragias espontâneas, mas muitas vezes os sintomas hemorrágicos são mais acentuados quando sofrem um traumatismo, e algumas mulheres têm períodos abundantes depois de atingirem o período menstrual, sendo finalmente diagnosticadas com anemia plaquetária após a realização de análises. Os doentes com anemia plaquetária têm tendência a entrar em remissão à medida que envelhecem e precisam de evitar traumas na sua vida quotidiana para reduzir a possibilidade de hemorragias. Se a menstruação for excessiva, pode ser tratada com medicamentos como a progesterona e, se necessário, com transfusões de plaquetas.