O método de identificação do líquido amniótico fetal é um método especial para identificar fetos pré-natais com ou sem doenças genéticas, o líquido amniótico é obtido através de punção uterina e o diagnóstico é obtido através dos seguintes métodos de teste: 1, análise do cariótipo cromossómico, utilizando vilosidades coriónicas, líquido amniótico ou cultura de células sanguíneas fetais para detetar o cariótipo cromossómico. 2, deteção de genes, utilizando hibridação molecular do ADN fetal, endonuclease de restrição, reação em cadeia da polimerase, tecnologia de sequenciação, etc., para detetar o gene A sequência é anormal ou não, atualmente, com base na comparação da tecnologia de microchip, a tecnologia de hibridação genómica é amplamente utilizada no diagnóstico pré-natal, e a aplicação da tecnologia de sequenciação de segunda geração neste campo tem feito grandes progressos.3. Deteção de produtos genéticos, utilizando líquido amniótico, vilosidades coriónicas e sangue fetal para detetar proteínas, enzimas e metabolitos específicos, utilizados para determinar certas doenças metabólicas no feto.