O tratamento da doença de depósito de imunoglobulinas monoclonais em geral consiste em duas direcções: a primeira é o tratamento da doença renal e a segunda é o tratamento dos clones de células anti-B.
A doença de depósito de imunoglobulinas monoclonais é uma doença clonal devida a anomalias nas células B ou plasmáticas, que produzem imunoglobulinas monoclonais que danificam os rins através de uma variedade de mecanismos.
Para o tratamento da doença renal, é necessário melhorar a biópsia renal e escolher a modalidade adequada de acordo com os achados patológicos. Os glucocorticosteróides (metilprednisolona) e o imunossupressor (ciclofosfamida) podem ser escolhidos para inibir a resposta imunitária, a troca de plasma e o transplante renal, etc. Além disso, o antagonista do recetor da renina-angiotensina-aldosterona (valaciclovir, benazepril) também pode ser escolhido para diminuir o tratamento da proteína urinária.
O tratamento dos clones de células anti-B inclui o transplante autólogo de células estaminais, a quimioterapia e a terapia dirigida.
As opções de tratamento específicas têm de se basear no tipo específico de imunoglobulina monoclonal e na deposição do local de consideração abrangente. Recomenda-se que o doente se dirija atempadamente ao hospital habitual e coopere ativamente com o tratamento do médico. A medicação deve ser utilizada de acordo com as instruções do médico, não se auto-medicar.