Durante o início da Primavera de 2009, Xu Ying notou que o seu filho não estava bem e começou a andar de forma instável, com medo de andar e correr depressa, e muitas vezes caiu. Xu Ying levou então o seu filho ao hospital para um check-up e foi diagnosticada com “displasia cerebral” e “encefalite”. A fim de diagnosticar e tratar o seu filho, o Sr. e a Sra. Xu Ying procuraram por todo o lado um médico, levando o seu filho a todos os grandes hospitais de Pequim e Xangai. Diferentes hospitais deram diagnósticos diferentes e a criança foi tratada com alguns medicamentos. No entanto, o estado da criança não estava sob controlo, em vez disso, desenvolveu contracções dos membros, acompanhadas de perda de consciência, e o número de convulsões estava a aumentar. O casal estava tão ansioso que não podia continuar, e mais uma vez embarcou numa viagem para procurar tratamento médico para o seu filho, embora fosse difícil, para bem da saúde do filho e para esclarecer o estado da criança, o casal andou à procura de tratamento médico, e também gastou quase todas as poupanças da família. O casal não teve outra escolha senão vender os bens da sua família para angariar dinheiro para o custo do diagnóstico. Olhando para o sofrimento da criança, o casal estava no seu limite, vendo a criança acrescentar aos sintomas de instabilidade ao andar significativamente pior do que antes, não ousando andar sozinha, e a família descobriu que o membro inferior esquerdo ficou mais curto e acompanhado de atrofia muscular, parecendo não reagir, fala lenta, pouca inteligência, o coração do casal era como uma faca, mais ansioso. Com um raio de esperança, os pais vieram ao Hospital da Universidade de Zheng Quinta Afiliada e encontraram o Professor Liu Hengfang. Após mais testes de sangue e biópsias musculares, bem como consultas com vários especialistas de renome em neuroimagem e neurologia na província de Henan, suspeitou-se finalmente que a criança tinha uma doença rara – epilepsia mioclónica com fragmentação muscular e síndrome das fibras vermelhas. No espírito da responsabilidade pelo doente, os neurologistas do quinto hospital afiliado da Universidade de Zhengzhou enviaram os filmes de imagem da criança e os resultados para o Departamento de Neurologia e Imagens Médicas da Faculdade de Medicina de Xiangya para consulta, o que acabou por confirmar que a criança tinha uma doença extremamente rara – epilepsia mioclónica com fragmentação muscular e síndrome das fibras vermelhas. Após tratamento sintomático, os sintomas da criança melhoraram significativamente.