A gravidade da β-talassemia é determinada pelo estado do doente e é normalmente mais grave em moderada e grave β-talassemia. β-talassemia é uma doença predominantemente hereditária que resulta em anemia devido à síntese anormal da cadeia de peptídeos de β-globulina. β-talassemia encontra-se principalmente nas províncias de Guangdong e Guangxi na China, e é também comum na província de Sichuan. A doença é geralmente rara nas províncias do norte. Para doentes com β-talassemia, é importante identificar o local de origem para o diagnóstico. β-talassemia é normalmente classificada como β-carregadores de talassemia, leve β-talassemia, moderada β-talassemia e grave β-talassemia, enquanto β-carregadores de talassemia e doentes leves normalmente não requerem tratamento clínico. Em contraste, o β moderado e grave – talassemia não tem melhor tratamento e requer frequentemente repetidas transfusões de sangue para tratamento de manutenção. Para alguns pacientes com palassemias mais graves β-talassemia, o transplante alogénico de células estaminais hematopoiéticas também está disponível e geralmente tem um melhor resultado.