Para permitir que os pacientes corram com o vírus e a epidemia, a empresa linha de fogo para desenvolver um medicamento eficaz, as autoridades reguladoras acordo especial para deixar a sua rápida aprovação do mercado é obviamente crucial. Em 14 de março, a Administração Estatal de Medicamentos emitiu um aviso, está a realizar ensaios clínicos de novas doenças relacionadas com o surto de pneumonia por coronavírus do medicamento injetável cevilastat de sódio foi aprovado pela linha de fogo no mercado. Nesse dia, o repórter da produção de seviraistat sódico injetável Shanghai Huilun Jiangsu Pharmaceuticals foi informado de que o seviraistat sódico é um medicamento antigo, na epidemia de SARS de 2003, o seviraistat sódico entrou na fase de investigação clínica no nosso país, e para o tratamento da lesão pulmonar aguda induzida pela SARS, e tornou-se o primeiro a entrar no ensaio clínico do primeiro após o lançamento da aprovação rápida do país para o tratamento de medicamentos contra a SARS. Neste súbito surto de pneumonia por neocoronavírus, o ceviraxastato de sódio foi, mais uma vez, altamente valorizado pela Administração Estatal de Medicamentos e por outros departamentos, tendo sido um dos cinco medicamentos aprovados para a realização de ensaios clínicos para doenças relacionadas com o surto de pneumonia por neocoronavírus, e foi incluído no canal de revisão de emergência. Anteriormente, em 21 de fevereiro, na “Conferência de Imprensa sobre o Mecanismo Conjunto de Prevenção e Controlo do Conselho de Estado”, Chen Shifei, diretor-adjunto da Administração Estatal de Medicamentos, afirmou: “A Administração Estatal de Medicamentos, de acordo com a segurança dos resultados, a prova de eficácia, a garantia de qualidade, a revisão do princípio da rotina, aprovou cinco medicamentos para ensaios clínicos, e o progresso é agora O progresso tem sido relativamente suave. No anterior, o estudo foi basicamente concluído, utilizado para indicações de medicamentos não relacionados com a pneumonia coronária, onde foi incluído no grupo de investigação científica para o tratamento de novos projectos de investigação sobre a pneumonia coronária, também foi lançado um processo de revisão e aprovação prioritário, um tratamento especial aprovado para inclusão na lista, para que os médicos da linha da frente optem por utilizar sob a premissa de garantir a segurança da escolha para entrar no programa de tratamento clínico”. O fabricante revelou que, desta vez, o Cevilastat sódico é o primeiro medicamento aprovado na China para o tratamento da lesão pulmonar aguda e da síndrome do desconforto respiratório agudo acompanhada pela síndrome da resposta inflamatória sistémica. Entende-se que a síndrome da angústia respiratória aguda é o sistema respiratório, a taxa de mortalidade é de 26 a 44%, a SARS, a síndrome da angústia respiratória do Médio Oriente e a pneumonia induzida pelo vírus da gripe podem levar à síndrome da angústia respiratória aguda. De facto, a complicação fatal mais comum neste surto global de pneumonia por C. é a SDRA, que representa cerca de 30% dos casos. Um estudo que acaba de ser publicado na revista The Lancet mostrou que, dos primeiros 41 casos confirmados do novo coronavírus internados em hospitais de Wuhan, quase um terço dos doentes desenvolveu síndroma de dificuldade respiratória aguda (29%), tendo seis deles morrido. Um artigo conexo publicado pelo académico Zhong Nanshan e pelo professor Liu Zhigang em 7 de março mostrou também que uma análise da literatura sobre estudos retrospectivos da pneumonia causada pelo neocoronavírus revelou que a proporção de doentes que deram entrada nas UCI no país no seu conjunto, na província de Hubei e em províncias não pertencentes a Hubei foi de 11,5%, 21,9% e 2,5%, respetivamente. Entre as complicações mais comuns, a síndrome de dificuldade respiratória aguda representava precisamente a proporção mais elevada. O repórter observou que a aprovação da linha de fogo do Cevilastat sódico não é sem precedentes. Anteriormente, em fevereiro deste ano, a produção farmacêutica Hai Zheng de Fapiravir também recebeu a aprovação condicional da lista da Administração Estatal de Medicamentos, por um lado, pode ser usada para o tratamento da gripe, mas também pode ser administrada de forma simpática para o tratamento da nova pneumonia por coronavírus. Fonte: Beijing Daily