A síndrome do neurónio motor inferior é um grupo de síndromes clínicas caracterizadas por atrofia e fraqueza muscular e diminuição dos reflexos tendinosos sem défices sensoriais.
Os principais locais de lesão responsáveis pela síndrome do neurónio motor inferior são o corno anterior da medula espinal, as raízes anteriores ou os nervos motores. Existem vários factores etiológicos que contribuem para a doença, incluindo categorias hereditárias e adquiridas.
As formas hereditárias incluem a atrofia muscular espinhal, a doença de Kennedy e as neuropatias motoras hereditárias distais; as formas adquiridas incluem a doença esporádica do neurónio motor do braço em flocos/perna em flocos, a variante motora pura da síndrome de Guillain-Barré crónica e as neuropatias motoras multifocais.
A síndrome do neurónio motor inferior caracteriza-se por atrofia muscular, fraqueza muscular e redução dos reflexos tendinosos sem envolvimento sensorial. Qualquer lesão na via que vai do nervo motor distal até às células do corno anterior pode levar à síndrome do neurónio motor inferior. As doenças da junção neuromuscular e as doenças musculares podem, por vezes, ser confundidas com a síndrome do neurónio motor inferior, pelo que se deve ter o cuidado de as diferenciar.
As manifestações clínicas e as causas da síndrome do neurónio motor inferior são complexas e requerem um diagnóstico exaustivo por um neurologista especializado. Se sentir algum desconforto, recomenda-se que procure assistência médica o mais rapidamente possível.