As convulsões febris complexas podem ser testadas geneticamente para a epilepsia. As convulsões febris complexas pertencem a um tipo específico de convulsões febris, das quais apenas 4% dos doentes podem ser consideradas como estando relacionadas com factores genéticos. A sua principal idade de início é inferior a 6 anos, o tempo de início dura mais de 15 minutos e podem ocorrer sinais neurológicos anormais, como a síndrome de paralisia temporária, após o início da doença, que pode ser diagnosticada por bioquímica do sangue e eletroencefalograma. A patogénese das convulsões febris complexas não foi esclarecida, pensando-se agora que está principalmente relacionada com o desequilíbrio dos neuromediadores no cérebro pediátrico, o subdesenvolvimento do cérebro e a produção de mielina, o que resulta numa diminuição do limiar das convulsões no córtex cerebral, de modo que as células nervosas podem descarregar subitamente quando a criança pediátrica desenvolve uma febre alta e causar convulsões. Também pode estar associada a factores genéticos, mas não foram identificadas mutações genéticas claras, pelo que não existe um teste genético relevante para as convulsões febris complexas. No entanto, algumas epilepsias com convulsões febris complexas como manifestação principal, como a síndrome de Dravet, podem ser submetidas a testes genéticos para determinar se existe uma mutação no gene SCN1A. Recomenda-se que se dirija atempadamente ao departamento correspondente do hospital, melhore o exame relevante sob a orientação do médico e preste atenção ao calor das crianças na vida quotidiana para evitar constipações e febre.