PGS refere-se ao rastreio genético dos blastocistos antes da transferência para detectar quaisquer anomalias no número de cromossomas, bem como na estrutura dos embriões quando a FIV é realizada, com o objectivo de seleccionar embriões normais para implantação no útero. Isto insere-se na categoria de rastreio cromossómico antes da transferência, o que resulta em bebés normais e aumenta a taxa de gravidez clínica da paciente. Este método faz parte da terceira geração de FIV e é particularmente adequado para casais com hemofilia ou talassemia, que podem ser rastreados directamente para a presença deste gene causador da doença através de PGS, rastreio cromossómico antes da transferência do blastocisto. No entanto, este método de FIV pode ser mais caro e tem certas indicações, pelo que terá de falar com o seu médico antes de fazer FIV.